Quantcast
Channel: 编审流程 – BioMed Central in China
Viewing all articles
Browse latest Browse all 7

未雨绸缪:论文递交前你该想些什么?

0
0

老话说,直到发表了论文才知道发生了什么!然而,就在你决定写初稿时、甚至是开始你的研究之前,一定要谨记一些事情,这会让你的投稿变得更为顺利。在我们’How to publish’这个专题的开篇,Sabina Alam博士从一个编辑的角度给你一些真诚的建议。

你的基本原理是什么?

通常,编辑们需要的稿件都是在一定领域内有所建树的。在一个乱糟糟的初稿中,让编辑们试图去梳理它的价值这很让人沮丧。务必确保条理清晰、意图明确,即研究的特别之处在哪?实验发现是否有重要影响呢?

当收到稿件时,编辑们会提出一些关键问题以此来决定这篇论文是否适合于他所负责的期刊,即为什么要做这个研究呢?是怎么完成这个研究的?又是如何分析数据的?研究发现是什么?结论与数据一致吗?

在试验阶段思考这些问题有助于你“一气呵成”的完整初稿。如果在实验开始前,你并没有一个明确的目的和研究方向,那你就会发现在写稿子的过程中简直寸步难行。

clock-939978_1280-620x342

行政事务

在开始你的实验研究时,一定要把一些必要的行政事务处理好。毋庸置疑,在开始研究之后甚至是递交稿件之后这些琐事是没法处理的。

伦理学认可

如果你的研究涉及到人类,那仅仅声明在赫尔辛基公告之下是不够的。在实验开始之前,伦理许可就要获得,更重要的是这个许可是来自你所研究实验的地区委员会。

当你在递交稿件的时候,大多数的期刊都需要你同时提交伦理批准人的名字。如果你先前没有做这部分工作,那么到这里就没办法处理了。

关于动物植物的实验,也需要遵循一定的规定和获得相应的许可。总之,这些问题绝不是你在完成实验的时候可以再进行处理的事。

临床试验

如果你正在做一个临床试验,在你安排患者参与之前需要在公共数据系统注册。对于BioMed Central的期刊来说,这些细节需要在初稿中体现,连同注册的时间。如果你在实验开始之前没有注册过,那么可能有些期刊不会接收你的初稿。

没有知情同意,坚决不写论文

参与试验的任何一位患者都需要知情同意。和伦理许可缺失一样,如果没有全部参与人的知情同意,初稿是不会被接收的。

此外,如果你需要参与者的一些识别信息(例如,照片或案例报告等)出现在你的初稿中,那么你需要获得相关人员的书面知情同意。如果实验完成之后再去获取,可能就有困难了。

如果无法获得书面知情同意,则需将该参与者的识别信息从论文中删除。这对大多数期刊来说是必须的,也是伦理委员会或机构不会姑息的。

著作权——怎么分配?

一项近期的调查显示,90%的人并没有意识到著作权问题。在某些情况,由于著作权纷争引起的长时间延误发表甚至撤稿的情况也时有发生。

早一点讨论好著作权的问题,根据ICMJE criteria谁有哪方面的资格?达成一致后,形成书面文件。而且,需要记住的是,通讯作者需要对期刊的规定和条件负全责,所有的作者也要知悉自己的职责所在。

选期刊

最后的问题就是选择一本期刊,毫无疑问这当然取决于你。但是你或许仔细思考下以确保你的研究能够与你所选择的期刊维度和政策相符合。

一些作者自己手中已经有备选清单了,如果你想选一本不熟悉的刊,那建议你去看一下编辑政策,这样你就可以了解什么是强制需要的信息(例如,他们是不是希望你分享原始数据)。此外,如果你想考虑一本不熟悉的开放获取期刊,还记得那个Think Check Submit么?


Viewing all articles
Browse latest Browse all 7

Latest Images

Trending Articles





Latest Images